近日美国杜克大学、耶鲁大学及血管工程公司Humacyte的研究人员测试了一种新型的实验室培养血管植入物。在肾透析患者中植入这种生物工程血管后，结果表明，其和常用的人工血管一样安全可靠。
定期血液透析的患者要长期扎针，这不仅会给血管带来伤害，同时患者还要面临血管堵塞后无法透析的难题，需要植入血管。但不少患者经常在移植后遭遇人工血管感染周围组织的情况，甚至出现排斥反应。
此次研究团队在实验中培养的新型血管中不包括活细胞。研究人员将这种血管植入到60个肾衰竭病人中发现，它们的表现优于人工血管。 由于这种血管不包括任何活细胞，因此不可能感染血管周围的组织。患者在植入这种血管一年后并未出现排斥现象。
杜克大学外科教授兼Humacyte首席医疗官Jeffrey Lawson表示：“这种生物工程血管意味着在组织工程发展迈出了关键的一步。由于这些血管不含活细胞，患者有机会随时获得现成的生物工程血管，无需再长时间等待定制的血管。”
业内人士指出，生物工程血管作为此项实验核心技术，具有长远的商业前景，意味着针对各种不同患者的需要，均可以利用相同的流程建造出具有实用价值的血管，这为个性化需求强烈的生物医学领域提供了重要的理论基础，是“再生医学”、“精准医学”的重大突破。
实际上，生物3D打印技术是生物工程血管的主要方法之一，其正在迅速发展成为生物医学工程中的一项热门研究技术，作为全球医学界关注的热点，它预示着一场时代性的医学新革命或将来临。如今，在3D打印生物领域取得了大量的科研突破，这些突破将使得我们在未来数年内实现3D打印器官和组织的前景越来越清晰，从而最终取代人体器官移植的应用，让更多的病患者不再因为一时找不到合适的替代器官而痛苦。随着技术的不断成熟，作为新兴产业的3D生物打印未来市场空间广阔，相关概念股值得重点关注。
蓝光发展（600466）子公司蓝光英诺的技术研发在2015年取得突破，已经形成完整的四大技术体系：生物砖技术、3D打印技术、3D生物云计算技术和3D生物打印后处理技术。2015年10月，蓝光英诺具有完全自主知识产权、“国家高技术研究发展计划（863计划）”项目全球首创3D生物血管打印机成功问世，借助该项技术，使器官再造在未来成为可能。
光韵达(22.100, 0.40, 1.84%)（300227）是国内最早切入3D打印应用的企业之一。2015年初公司成立了控股子公司上海光韵达数字医疗科技有限公司，9月推出国内首家医学3D打印云平台并举办了“医工携手云端启航为健康中国创新”的云平台上线暨战略合作发布会，在会上与众多医院签署战略合作协议，合作开展3D打印在医疗临床领域的创新运用，共同努力实现科研成果的产业化。
